Morbus Addison Portalen

Her vil du kunne finde al den information du står og mangler om sygdommen Morbus Addison. Uanset om du er patient, pårørende eller læge, så vil der helt sikkert være nyttig information på denne portal, som du kan supplere din viden om Morbus Addison med.

De personer som står bag denne portal er alle Morbus Addison patienter, som har flere års erfaringer med det at have sygdommen Morbus Addison, eller binyrebarkinsufficiens generelt (primær og sekundær Morbus Addison). 

En typisk Addison patient har ofte en eller flere følgesygdomme med Morbus Addison. Det være sig stofskiftesygdomme, diabetes og andre hormonmangeltilstande. De bedste til at fortælle om en sygdom og dens konsekvenser, er de personer som bærer sygdommen hver dag, og lever med den. Morbus Addison er en kronisk (uhelbredelig) sygdom, som giver en meget forskellig - og alligevel sammenlignelig - hverdag, til dem den rammer.

På denne portal kan du bl.a. tilmelde dig et nyhedsbrev, stille spørgsmål til læger og patienter, deltage i debatter på forum samt deltage i, og selv oprette, Quick Polls. Alt er gratis og uforpligtende. Enkelte faciliteter kræver dog tilmelding til nyhedsbrev.

Morbus Addison Portalens redaktion består af:

Susanne Sarup
Egholmvej 8
8883 Gjern
Diagnose: Sekundær Addison (hypofyseinsufficient)
Susanne var formand for Morbus Addison foreningen fra 2000 - 2003
Henrik Andersen
Banepladsen 4, Simested
9620 Aalestrup
Diagnose: Primær Addison (autoimmun / polyglandulær insufficient)
Henrik er webmaster på Morbus Addison Portalen
   

Morbus Addison Portalens forfattere er patienter og dermed ikke eksperter. Vi understreger derfor, at oplysningerne som findes på denne portal er baseret på egne og andre patienters erfaringer. Kun oplysninger under "Spørg lægen" er ekspertudtalelser. Har du kommentarer eller rettelser til portalens informationer, er du velkommen til at kontakte os.